河北石家庄新乐便携式多参数快速测定仪放心省心,便携水质测定仪

标准贮备溶液：5000mg/L 的标准物质，作为贮备溶液。使用时根据需要用计量器具逐级稀释，即可得到不同浓度的标准使用溶液，在规定条件下存放、备用。严格遵守使用说明及要求谨慎操作。
标准使用溶液 1：准确量取 10mL 标准贮备溶液，转移至 100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线并混匀。该溶液 COD 的浓度为 500mg/L。用于检验、校准仪器。
标准使用溶液 2：将标准使用溶液 1 准确量取 20mL，转移至 100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线并混匀。该溶液 COD 的浓度为 100mg/L。用于检验、校准仪器。

水样如含余氯，则应加入适量0.35%硫代硫酸钠溶液，每0.5ml可除去0.25mg余氯。秤取2.5g硫代硫酸钠（Na2S2O3）溶于200mL水，另秤取1.5g 乙二胺四乙酸二钠和2.5g氢氧化钠（NaOH）溶于200mL水，然后将两溶液混合，搅拌，稀释到500mL。

该仪器测定化学需氧量（COD）的方法是采用催化快速法。整个的检测大体分为两大部分。部分为水样预处理过程；第二部分为水样比色过程。
本节介绍该仪器测定污水的操作流程及方法。确保能让用户快速的掌握并使用仪器。如果是使用该仪器，请严格按照操作步骤进行操作。
水样：2.5mL
试剂： C1试剂 : 0.7ml/水样 ； C2试剂 : 4.8ml/水样。
比色： 3cm 比色皿。

方法原理
以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm处测量吸光度。
5.3.2干扰及消除
水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。
若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
5.3.3 水样的稀释
对于清洁的样品，可直接从中取50ml作为试份；对于含有悬浮物或色度深的样品，在预处理后，再从中取50m](或取适量，稀释至50ml)作为试份。
测定过程
整个的检测大体分为两大部分。部分为水样预处理过程；第二部分为水样比色过程。
测定过程图解：
空白水样：取50ml无氨水加入50ml比色管中，加1mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定，倒入比色皿2/3高度，光度比色检测出值；
待测水样：取适量经预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，由无氨水稀释至标线，加1 mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定，倒入比色皿2/3高度，光度比色检测出值；
曲线值的校准：
COD、氨氮、总磷、总氮的校准,仪器操作过程是类似的，用户按照第三节介绍的方法配置标准试剂；在这里以氨氮为例，介绍校准的一般步骤,
吸取0、1.00、2.00、6.00、10.00、14.00、和20.0ml铵标准使用液于50ml刻度管中，加水至标线。对应浓度依次为0mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.6mg/L、1mg/L、1.4mg/L、2mg/L,加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，擦拭干净，由小到大依次到入比色皿约2/3高度处，测量吸光度。根据吸光度仪器自动计算出氨氮的校准曲线。
步骤 操 作 仪 器 显 示 说 明
1 主机开机； 测量状态下对主机进行预热。图中参数为举例所需，无实际意义；
2 进入曲线选择界面，并按【▲】和 【▼】键选择要校准的曲线； 该过程也可以在曲线标定结束，需要保存时再设定。
3 按【返回】键返回主界面，并按【校正】键进入校正状态；

4 按【确定】键,进入参数设定状态，将0号比色皿（0mg/L标准液）放入比色槽，通过【▲】、 【▼】键输入标样浓度。输入标准浓度，再按【确定】键进入下一标样浓度输入状态； 注意：浓度的标定由低至高，且条浓度为空白标样，（即D=000000）
L:穿透光强
A:吸光度
D:标样的浓度
关于数字的输入，参考第三节：按键说明
6 将1号比色皿（0.1mg/L标准液）放入主机比色槽，待数据稳定后，输入D1= 0.1； 根据上述方法，依次将2、3、4、5、6号标样的参数配置好；
7 待所有数据输入完毕以后，按【保存】键保存； 保存后，仪器将自动生成回归曲线的截距、斜率、及相关系数；
8 按【保存】键保存曲线，或者按【▲】、 【▼】键修改要保存的曲线的存储位置，存储位置可选择； a：曲线斜率
b：曲线截距
r：相关系数，越接近1说明曲线的相关性越好。(图中数据仅为示例，无实际意义)
9 曲线生效后，仪器自动选择新标定的曲线作为当前的应用曲线；
在按住【设置】键不松手的情况下开机，可恢复出厂时设定的曲线值；

造成仪器校准标定过程失败的原因和注意事项：
①标准溶液的配制过程出现了操作误差，造成实际浓度与理论浓度之间存在偏差；
②操作人员对操作过程不熟练、不规范，或者出现了操作失误；
③对仪器进行校准和标定前，不但要能够正确、熟练的对仪器进行操作。还要严格遵守校准和标定的过程。