河北石家庄新乐时尚便携式多参数快速测定仪总代,水质测定仪

配制标准溶液：（也可购买，市场上有不同规格的COD标准液）
标准溶液也称为标准物质，是模拟天然淡水成份基体，采用特殊工艺，在规定的环境中配制而成。其化学需氧量(COD)的浓度是已知的。用户可通过购买或按照要求自行配制得到。标准溶液主要有以下几个用途：
① 对化学需氧量测定仪的曲线进行校准；
② 对学需氧量测定仪测定的准确度进行检验；
③ 对操作人员的分析过程进行确认与评价；
④ 对仪器的整个测量过程进行质量控制。

标准贮备溶液：5000mg/L 的标准物质，作为贮备溶液。使用时根据需要用计量器具逐级稀释，即可得到不同浓度的标准使用溶液，在规定条件下存放、备用。严格遵守使用说明及要求谨慎操作。
标准使用溶液 1：准确量取 10mL 标准贮备溶液，转移至 100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线并混匀。该溶液 COD 的浓度为 500mg/L。用于检验、校准仪器。
标准使用溶液 2：将标准使用溶液 1 准确量取 20mL，转移至 100mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度线并混匀。该溶液 COD 的浓度为 100mg/L。用于检验、校准仪器。

总磷试剂（已配制好液体试剂，可直接取用）
本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3-3-1硫酸(H2SO4)，密度为1.84g／mL。
3-3-2过硫酸钾，50g／L溶液：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至100mL。
3-3-3 抗坏血酸，100g／L溶液：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。
3-3-4 钼酸盐溶液：
①溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。
②溶解0.35g酒石酸锑钾KSbC4H4O7· 1/2 H2O]于100mL水中。
③硫酸(H2SO4)，1＋1,300ml，将150ml浓硫酸缓缓加入到150ml水中；
④在不断搅拌下把钼酸铵溶液①徐徐加到300mL硫酸③中，加酒石酸锑钾溶液②并且混合均匀。
⑤此溶液贮存于棕色试剂瓶中，放在约4摄氏度处可保存二个月。

总氮试剂
注：请使用分析纯或以上级的硫酸(ρ（H2SO4）=1.84g/mL)，性状为无色透明液体。因硫酸具有吸水性， 试剂配置完成后应立刻密封存储，切勿长时间暴露于空气中。
2.2.1 配制试剂

TN1试剂：将整包的TN1-50粉末状试剂，置于整瓶TN1-50液体试剂中，搅拌使其完全溶解。密封避光储存， 长保质1个月 。
TN2试剂：将整包的TN2-50粉末试剂，全部溶解于25mL无氨水中。避光储存。
TN3试剂： 将TN3-50浓缩试剂，用硫酸（10+1）溶液稀释5倍，混合均匀，使用多少稀释多少毫升，如：需 使用50ml TN3试剂，吸取10ml TN3-50浓缩试剂，加入到40ml硫酸（10+1）溶液中，混合均匀。随时使用随时配制。
硫酸（10+1）溶液：吸取10ml无氨水置于200ml烧杯中，在不停搅拌下，缓缓加入100ml浓硫酸，混合均匀， 密封保存。
该仪器测定化学需氧量（COD）的方法是采用催化快速法。整个的检测大体分为两大部分。部分为水样预处理过程；第二部分为水样比色过程。
本节介绍该仪器测定污水的操作流程及方法。确保能让用户快速的掌握并使用仪器。如果是使用该仪器，请严格按照操作步骤进行操作。
水样：2.5mL
试剂： C1试剂 : 0.7ml/水样 ； C2试剂 : 4.8ml/水样。
比色： 3cm 比色皿。
干扰和消除
①样品中砷、铬、硫会对测定产生干扰，砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除，硫化物大于2mg/L干扰测定，用氮气去除，铬大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。
②样品中高浓度的有机物会消耗过硫酸钾氧化剂，使总磷的测定结果偏低，可以通过稀释试样来消除影响。
③样品中含较多的固体颗粒或悬浮物时，须摇匀后取样、适当稀释，再通过匀质化预处理后再测定。
④含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。
方法原理
以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm处测量吸光度。
5.3.2干扰及消除
水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。
若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。
5.3.3 水样的稀释
对于清洁的样品，可直接从中取50ml作为试份；对于含有悬浮物或色度深的样品，在预处理后，再从中取50m](或取适量，稀释至50ml)作为试份。
测定过程
整个的检测大体分为两大部分。部分为水样预处理过程；第二部分为水样比色过程。
测定过程图解：
空白水样：取50ml无氨水加入50ml比色管中，加1mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定，倒入比色皿2/3高度，光度比色检测出值；
待测水样：取适量经预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，由无氨水稀释至标线，加1 mL酒石酸钾钠溶液，混匀，加1mL的纳氏试剂，混匀，放置10分钟后测定，倒入比色皿2/3高度，光度比色检测出值；
仪器校准及曲线的标定
该仪器的校准在使用过程中，起着至关重要的作用。为仪器测量结果的准确度，操作人员可在必要时按照本章的方法，对仪器进行校准和标定。仪器校准和标定的过程是用标准溶液确定一个正确、合理的曲线值，从而确保仪器测量结果的准确度和真实性。仪器在出厂时，对部分曲线及曲线值已经进行了设置（参考值），用户可直接使用。但当测定结果出现偏差时，就对曲线值重新进行增加或标定。
通常出现以下几种情况时，建议重新对仪器进行校准和标定：
① 当仪器的测定结果出现偏差时；
② 更换仪器操作人员时；
③ 实验过程中的条件发生改变时；
④ 用标准溶液对仪器检验有误差时。