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食品饮料、医疗器材、航天电子等行业为什么要建GMP车间、超净间、细胞间

更新时间：2022-02-26 17:55:02 信息编号：912413k0g0c801
食品饮料、医疗器材、航天电子等行业为什么要建GMP车间、超净间、细胞间
￥1000≥ 10平方米

  • 1000.00 元

  • 北京

  • 宏昊

  • GMP车间,超净间,净化工程,无尘车间

郝金凯

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食品饮料、医疗器材、航天电子等行业为什么要建GMP车间、超净间、细胞间

产品别名
实验室,洁净室,通风空调,细胞间
面向地区
全国
产地
北京
品牌
宏昊
吹淋方式
单人单吹
功能
杀菌
加工定制
是
洁净度级别
10000级
净化级别
万
空气净化技术
HEPA过滤技术
喷嘴数
6
系列
送风口系列
箱体材质
彩钢板
噪声
40-60db
现代人的食品安全意识日益提高，为了确保食品安全，把微生物含量控制在合理范围内。食品、烘焙面包房、奶制品、罐头、海鲜、调味品、果汁、盐类、酿酒、肉类加工等行业通过净化工程打造食品净化车间，不但能够提高食品的安全性，还可以改善风味，优化加工流程。在70~80年代，洁净技术的进步和洁净室在工业和保健领域广泛应用。西方国家的食品生产部门对这种新技术也颇感兴趣。开始研究空气中的污染对食品质量的影响，利用现代化的通风空调系统防止房间中的空气环境受微污染影响的有效性。在很多食品加工厂，都会建设无尘车间，用来杜绝微生物对于易变质食品的危害

1、GMP净化厂房洁净室(区)内有多个工序时，应根据各工序的不同要求，采用不同的洁净度级别。在满足生产工艺要求的条件下，洁净室(区)的气流组织可采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式，如10000级下的局部100级洁净区。
2、对于GMP净化厂房洁净室(区)内使用的压缩空气或各类气体，也应列入受控范围。
3、直接接触药品的包装材料和容器生产应采用使污染降至低限度的生产技术。在考虑生产环境的洁净度级别时，应与生产技术结合起来。当生产技术不能药包材不受污染或不能有效排除污染时，生产环境的洁净度应在条件许可的前提下，尽量提高。
4、行净化厂房的设计和施工，以产品在符合规定的环境里生产。
5、GMP净化厂房洁净工作服的洗涤干燥、工具清洗存放应符合《药品生产质量管理规范》(1998年修订)中的相应规定。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级洁净室(区)内。
6、GMP净化厂房不同洁净度级别应分别设置更衣、换鞋缓冲区域。人员和工艺原料要进入无菌核心区，应选择通过几个洁净度等级逐步增加的过程，以适应于他们所要进入的区域的不同要求。
7、GMP净化厂房生产区域可分为生产控制区和洁净室(区)，其中生产控制区应为密闭空间，具备粗效过滤的集中送风系统，内表面应平整光滑，无颗粒物脱落，墙面和地面能耐受清洗和消毒，以减少灰尘的积聚。

根据实验任务需要，实验室有贵重的精密仪器和各种化学药品，其中包括易燃及腐蚀性药品。另外，在操作中常产生有害的气体或蒸气。因此，对实验室的房屋结构、环境、室内设施等有其特殊的要求，在筹建新实验室或改建原有实验室时都应考虑。
实验室用房大致分为三类：精密仪器实验室、化学分析实验室、辅助室（办公室、储藏室、钢瓶室等）。实验室要求远离灰尘、烟雾、噪音和震动源的环境中，因此实验室不应建在交通要道、锅炉房、机房及生产车间近旁（车间实验室除外）。
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北京宏昊净化工程有限公司 7年

  • 净化工程设计与施工,实验室家具设计与施工,细胞间,洁净实验室
  • 北京市丰台区广安路1幢-1层1080

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