常熟水处理设备行业用水设备EDI纯水设备

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常熟水处理设备|行业用水设备|EDI纯水设备【孙海霞：】
苏州伟志水处理有限责任公司是一家的水处理设备公司，在多种行业水处理方面有丰厚的经验。拥有一个由工程师、设计师、技术员、安装师及法律顾问作成的工作团队。他们的努力工作为我们的服务提供了强有力的。
· 原水— 多介质过滤器—活性炭过滤器— 盐箱— 软化过滤器— 软化水箱— 药洗水箱— 保安过滤器— 反渗透装置— 二级反渗透装置— RO纯水箱— EDI超纯水装置— 超纯水箱— 蒸馏水器— 用水点
· 单体和管道设备符合GMP的要求（如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱、预处理设备的管路采用UPVC管材)
· 水质符合2000版药典标准和GMP中的各项规定
· 设备全自动运行和有条件的全自动处理程序（如反冲洗、再生、消毒程序）
GMP对生物制药用水制备设备的要求
（一）、设备设计要求
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料是低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
7、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按人民共和国国家标准《钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。 
 售后服务承诺：
1.定期例行服务检查。为了确保设备长期稳定的顺利运转，我们每年提供一至二次免费上门综合服务，服务后将提供服务报告并在服务卡上签名。
2.为了配合生产工厂，只要在上班期间，您的设备出了紧急状况，可以立刻联络到我们的服务工程师，以便处理当时的紧急状况，使贵公司因停机引起损失降至少，我们在接到客户维修报告24小时（省内）72小时（省外）内服务工程师到达现场（除不可抗力原因）。
3．为了确保贵厂人员能正确掌握设备的性能、操作及保养程序，除正常的安装现场技术培训外，定期邀请贵厂技术人员来厂培训。
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