产品别名 |
天津药典纯化水设备,天津GMP纯化水机,天津纯化水设备,天津纯化水 |
面向地区 |
品牌 |
纳科 |
|
加工定制 |
是 |
电导率 |
0.1us/cm |
操作压力 |
0.4MPa |
水电阻率 |
15.6 |
单机出力 |
其它 |
脱盐率 |
99.9% |
电压 |
380v |
功率 |
3kw |
天津纳科水处理技术有限公司是一家集工业、民用水处理设备、环保节能设备的研发、生产、销售、安装施工维护、技术咨询服务等于一体的高科技企业,公司先后通过了ISO9001质量体系认证、涉水批件津卫水字(2019)0505号、CCC认证、CQC节能产品认证等证书,并拥有15项产品专利。主要产品有:BOT校园直饮水设备、小区自动售水机、校园直饮水台、反渗透(RO)设备、软化水设备、高脱盐去离子水设备、直饮水设备、电加热开水器等系列涉水处理设备产品。公司由其对RO反渗透工艺、EDI(连续电除盐)工艺有着近20年的行业经验积累,在上拥有相当的客户群及众多的典型案例。公司具备技术实力雄厚的研发后盾,技能过硬、生产力强的生产队伍,成熟的销售队伍和庞大销售网络以及完善的售后服务体系。
业务范围:天津纯化水设备,天津GMP认证纯化水设备,天津药典GMP纯化水设备,反渗透水处理设备,蒸馏水去离子水,电开水器,食品饮料酿酒行业用水、校园直饮水机,电子行业高纯水、医疗透析用水、楼宇分质供水、商用及民用净水产品、投币(IC卡)自动售水机等。
天津纯化水设备产水指标
执行标准:符合中国药典2020版制药纯化水要求
内毒素 0.25EU/ml
电导率 ≤2μS/cm ( 电阻率 ≥ 0.5 M Ω .CM)
一、制药用纯化水是制药行业较为常用的一种原料水,参与整个生产工艺工程。无论是从药品生产质量规范(GMP)还是药典的角度,从良好工程管理规范(GEP)还是经济角度,企业都证明纯化水系统能够始终如一提供达到质量标准的纯化水。因此,制药用纯化水系统是制药生产过程中的重要组成部分。
自动控制,操作简单方便;
(2)整套设备全不锈材质,水箱采用全不锈钢医药用水箱;
(3)配备软水器,RO系统及EDI系统因硬度的影响稳定运行;
(4)采用进口海德能低压反渗透,脱盐率高,使用寿命长,运行稳定,能耗低降低20%;
(5)反渗透系统采用全自动方式控制,主要元件采用进口元件,稳定性高,操作简单方便;
(6)EDI系统采用了恒压调节系统,确保水质稳定;
(7)采用原装膜堆,性能稳定,使用寿命长,并通过技术确保EDI系统短时停机或长时间停机时水质保持稳定;
(8)EDI流量计采用流量计,可预防因浓水通道堵塞或其他设备故障引起的无浓水产水而对膜堆造成的损坏;
(9)EDI系统配有紫外线杀菌和膜滤器,确保EDI产水水质稳定;
(10)具有无水保护和高、低压保护等多种装置安全功能;
(11)所有水箱采用纯化水用无菌水箱,并配备带压力式液位计,旋转喷淋清洗及空气呼吸装置;
(12)配备有臭氧杀菌保质保量,并按标准配置设计。
制备制药用纯化水的本质就减少或者消灭潜在的污染源。而制药用纯化水既可以作为原料又可以作为清洗用水,且极其容易滋生微生物,故微生物指标是制药行业重要的指标之一。基于对风险的控制,在制药用纯化水系统的设计、安装、验证、运行和维护过程中需要采取有效的措施抑制系统内微生物的滋生。除此之外,由于制药用纯化水与产品直接接触,直接影响到产品的质量,各国药典将制药用纯化水系统视为制药生产中的系统实行严格质量控制,同时对纯化水的质量标准和用途也提出了明确的要求。
纯化水的制备方法较多,蒸馏法、离子交换法、反渗透法等等均适用,尽管药典并没有明确具体的制备方法,但均需要监测各个生产环节,控制微生物,确保使用点的水质。在制药行业,纯化水系统经过验证,包括设计确认、安装确认、运行确认以及性能确认,以证明系统能够持续、稳定地产水,储存和分配符合药典质量要求的纯化水
客户需要的,就是我们所提供的,随着市场的发展变化,公司参考科技成果的成功经验,本着与客户资源共享、品牌共享、优势互补的原则,坚持以市场为导向,以客户为中心,以人才为根本的原则,企业上下同心同德,正与代理商们共同打造一个全新的朝阳产业。
公司信仰、宗旨:成就品质,细节彰显,人因信誉而生,物以质量而存